阿德福韋酯膠囊(名正)的主要成份為阿德福韋酯?；瘜W名：9-[2-[二（特戊酰氧基）甲氧］氧膦基］甲氧基]乙基]腺嘌呤。分子式：C20H32N5O8P分子量：501.48。那么阿德福韋酯膠囊(名正)有什么藥物相互作用、藥物過量反應、藥理毒理以及藥代動力學功效呢？

阿德福韋酯膠囊(名正)的藥物相互作用為阿德福韋酯在人體內(nèi)快速轉(zhuǎn)化為阿德福韋。在濃度顯著高于體內(nèi)觀察到的濃度時（＞4000倍）阿德福韋酯對任何一種下列常見的人體CYP450酶都無抑制作用：CYP1A2，CYP2C9，CYP2CI9，CYP2D6及CYP3A4。阿德福韋不是這些酶的作用底物，但是尚不清楚阿德福韋是否誘導CYP450酶。根據(jù)體外試驗結(jié)果和阿德福韋的腎臟清除途徑，阿德福韋作為抑制劑或底物，由CYP450介導與其他藥物之間發(fā)生相互作用的可能性很小。阿德福韋通過腎小球濾過和腎小管主動分泌的方式經(jīng)腎臟排泄。10mg阿德福韋酯與其它經(jīng)腎小管分泌的藥物或改變腎小管分泌功能的藥物合用可以增加阿德福韋酯或合用藥物的血清濃度。10mg阿德福韋酯和100mg拉米夫定合用，兩種藥物的藥代動力學特征都不改變。10mg阿德福韋酯與經(jīng)腎小管主動分泌的藥物合用時應當慎重，因為兩種藥物競爭同一消除途徑，可能會引起阿德福韋或者合用藥物的血清濃度升高。

阿德福韋酯膠囊(名正)的藥物過量】反應為每日服用阿德福韋酯500mg兩周和250mg十二周會引起胃腸道副反應，如果發(fā)生過量服藥，應對毒性反應進行監(jiān)測并進行必要地治療。如果發(fā)生藥物過量，必須監(jiān)測患者是否有中毒的證據(jù)，必要時采取標準的支持療法?？梢酝ㄟ^血液透析清除阿德福韋，阿德福韋經(jīng)體重校正后的血液透析清除率中位數(shù)為104mL/min。尚未進行腹膜透析清除阿德福韋的研究.。

阿德福韋酯膠囊(名正)的藥理毒理為詳見產(chǎn)品說明書。

阿德福韋酯膠囊(名正)的藥代動力學功效為詳見產(chǎn)品說明書。

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（實習編輯：吳仲賢）