佐匹克隆片，起效快，服藥后90分鐘(7.5mg)血中濃度即可達到有效值，清除半衰期約5小時。那么，佐匹克隆片和右佐匹克隆有什么區(qū)別？
右佐匹克隆片是佐匹克隆的單一異構體形式。單一異構體藥物的開發(fā)是目前國外新藥研發(fā)的熱點，一般認為，多數藥物在體內只有其中某一構型發(fā)揮與父藥相應的生理作用，另一對應的的構型不具備生理活性甚至在體內產生與預期療效無關的不良反應，單獨開發(fā)其活性異構體形式不但可以增強活性，減少藥物使用劑量，而且還能減少不良反應的產生。
2005年右佐匹克隆片在美國上市。在美國已完成了22個臨床試驗，涉及人群2000人，用于短期的及慢性失眠的治療。臨床前及臨床研究表明本品對苯二氮唑受體的親和力是左旋佐匹克隆的50倍，右佐匹克隆的LD50為1500mg/kg，左旋體為300mg/kg，而消旋體為850mg/kg。因此右佐匹克隆片較已上市的佐匹克隆具有療效強、毒性低等優(yōu)勢。
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（實習編輯：黃景裕）
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