艾普拉唑腸溶片(壹麗安)適用于治療十二指腸潰瘍。艾普拉唑?qū)俨豢赡嫘唾|(zhì)子泵抑制劑，艾普拉唑經(jīng)口服后選擇性地進入胃壁細胞，轉(zhuǎn)化為次磺酰胺活性代謝物，與H+、K+-ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價結(jié)合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，產(chǎn)生抑制胃酸分泌的作用。那么，本品的藥代動力學是什么？

本品作為最新一代的質(zhì)子泵抑制劑(PPIs)，其顯著特征是：強效抑酸，抑酸活性優(yōu)于臨床常用的PPIs，更有效控制夜間酸突破;達到最佳抑酸治療效果，不同代謝型患者間服用壹麗安治療十二指腸潰瘍，其療效無個體差異。

本品藥代動力學：人體藥代動力學結(jié)果顯示，受試者單次口服（晨起空腹）本品5mg、10mg、20mg，Cmax、AUC隨用藥劑量增加而增加，艾普拉唑在人體內(nèi)的過程基本符合線性動力學特征。在受試者的尿中未檢測到原形藥。受試者連續(xù)7天口服本品，劑量為10mg/天，藥代動力學試驗顯示，連續(xù)用藥與單次用藥相比，艾普拉唑的藥動學參數(shù)無明顯改變，在體內(nèi)無蓄積。連續(xù)口服4天以上后，血漿中艾普拉唑的濃度可達穩(wěn)態(tài)。與空腹比較，進食可延遲血藥濃度的達峰時間，但對其它藥代動力學參數(shù)影響不大。

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（實習編緝：劉麗華）