應與動脈瘤破裂、腦膿腫、腦炎及球后視神經炎相鑒別。

　　主動脈瓣竇動脈瘤破裂是一種少見的先天性心臟病。在胚胎發(fā)育過程中，由于主動脈瓣竇的基部發(fā)育不全，竇壁中層彈性纖維和肌肉組織薄弱或缺失，使主動脈壁中層與主動脈瓣纖維環(huán)之間缺乏連續(xù)性，造成主動脈瓣竇的基底部薄弱點，出生后主動脈血流壓力將主動脈瓣竇的薄弱區(qū)逐漸外推膨出形成主動脈瘤樣突出。最后在伴有或不伴有體力勞動或外傷的情況下發(fā)生破裂，即形成主動脈瓣竇動脈瘤破裂。主動脈瓣竇動脈瘤常呈風兜狀，頂端有破口，竇瘤破裂多發(fā)生在右冠動脈瓣竇，次之為無冠動脈瓣竇，左冠動脈瓣竇則很少見。對于主動脈瓣竇動脈瘤的診斷，依據病史、體格檢查和心臟連續(xù)性雜音，再結合X線片及超聲心動圖檢查，一般不難明確。

　　腦膿腫是指化膿性細菌感染引起的化膿性腦炎、慢性肉芽腫及腦膿腫包膜形成，少部分也可是真菌及原蟲侵入腦組織而致。腦膿腫的臨床表現(xiàn)可因膿腫形成的快慢、大小、部位與病理發(fā)展階段的不同而不同。根據病史、臨床表現(xiàn)和必要的輔助檢查，綜合分析，一般可明確診斷，尤其CT檢查起決定作用。

　　球后視神經炎(Retrobulbar neuritis)一般分為急性和慢性兩類，以后者較多見。由于視神經受侵犯的部位不同，球后視神經為可分許多不同類型：病變最常侵犯視盤黃斑束纖維，因該束纖維在球后眶內段視神經中央部分，故又名軸性神經炎;當病變由神經鞘膜侵犯視神經的周圍纖維束時，則稱為神經神經周圍基質炎，這僅為病理改變，臨床上不易確診;如果視神經纖維整個橫斷而受累時則無光感呈黑蒙，稱橫斷性視神經炎。根據視力及眼底，特別是視野檢查，典型者易診斷。