名正中的阿德福韋二磷酸鹽對HBVDNA多聚酶的抑制常數(shù)(Ki)是0.1μM,但對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱,Ki值分別為1.18μM和0.97μM。 [查看全文]
名正是活性成分阿德福韋的前藥。名正口服給藥后,名正迅速地轉(zhuǎn)化為阿德福韋。名正對健康志愿者與慢性乙肝病人服用的藥代動(dòng)力學(xué)相似。 [查看全文]
名正口服給藥后,名正迅速地轉(zhuǎn)化為阿德福韋。名正對健康志愿者與慢性乙肝病人服用的藥代動(dòng)力學(xué)相似。名正口服的生物利用度約為59%。[查看全文]
服用名正會(huì)出現(xiàn)腹瀉現(xiàn)象嗎?
名正在濃度范圍為0.1-25ug/mL時(shí)體外與人血漿或血清蛋白結(jié)合≤4%。名正靜脈注射1.0或3.0mg/kg/天穩(wěn)態(tài)分布體積分別為392±75和352±9mL/kg。[查看全文]
名正與經(jīng)腎小管主動(dòng)分泌的藥物合用是怎樣呢?
名正中的阿德福韋二磷酸鹽通過下列兩種方式來抑制HBVDNA多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶);一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭,二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長終止。[查看全文]
名正的抗病毒活性,名正在轉(zhuǎn)染HBV的人肝瘤細(xì)胞系中,名正抑制50%病毒DNA復(fù)制的濃度(IC50)為0.2~2.5μM。[查看全文]
名正口服給藥后,名正迅速地轉(zhuǎn)化為阿德福韋。名正對健康志愿者與慢性乙肝病人服用的藥代動(dòng)力學(xué)相似等。[查看全文]
服用名正會(huì)出現(xiàn)脹氣現(xiàn)象嗎?
名正末端消除半衰期為7.48±;1.65h。名正在濃度范圍為0.1-25ug/mL時(shí)體外與人血漿或血清蛋白結(jié)合≤4%。[查看全文]
名正在體內(nèi)代謝成阿德福韋,名正是一種單磷酸腺苷的無環(huán)核苷類似物,名正在細(xì)胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。[查看全文]
名正為硬膠囊,內(nèi)容物為白色或類白色顆?;蚍勰C目共《净钚?,名正在轉(zhuǎn)染HBV的人肝瘤細(xì)胞系中,名正抑制50%病毒DNA復(fù)制的濃度(IC50)為0.2~2.5μM。[查看全文]
名正是活性成分阿德福韋的前藥。名正口服給藥后,名正迅速地轉(zhuǎn)化為阿德福韋。名正對健康志愿者與慢性乙肝病人服用的藥代動(dòng)力學(xué)相似。[查看全文]
服用名正會(huì)出現(xiàn)惡心現(xiàn)象嗎?
名正的血漿阿德福韋以二房室方式消除,名正末端消除半衰期為7.48±;1.65h。名正在濃度范圍為0.1-25ug/mL時(shí)體外與人血漿或血清蛋白結(jié)合≤4%。[查看全文]