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乙肝宮內(nèi)感染的真相 最新傳播途徑

2017-06-17 來(lái)源:健客社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:宮內(nèi)已感染HBV是新生兒接種乙肝疫苗免疫指失敗的主要原因,為了減少新生兒產(chǎn)前在宮內(nèi)受HBV感染,提高乙肝疫苗接種后的效果,近年來(lái),有學(xué)者進(jìn)行了阻斷肝炎病毒宮內(nèi)傳播的初步研究。

  乙肝流行病學(xué)傳播形式發(fā)生了明顯的改變,在12月6日召開(kāi)的第五屆公共衛(wèi)生北京論壇上,專家指出,母嬰傳播乙肝比例正在下降,而臨床輸血、性傳播等明顯上升。

  對(duì)于乙肝病毒,市民已不再陌生,因?yàn)槲覈?guó)屬于乙肝感染的高流行區(qū)。6日,來(lái)自北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部、中國(guó)工程院院士莊輝一語(yǔ)指出,近年來(lái),北京市乙肝流行病學(xué)特征發(fā)生明顯改變,最主要是傳播途徑的改變。

  由于北京市實(shí)行了新生兒乙肝疫苗計(jì)劃免疫,以往由母嬰傳播乙肝的比例正在逐漸下降,但同時(shí)醫(yī)源性傳播、性傳播、腸道外傳播卻在明顯上升。據(jù)世界衛(wèi)生組織報(bào)告,全球每年新發(fā)生的乙肝患者中,約32%是由不安全注射引起的。乙肝病毒主要經(jīng)血、血制品、破損的皮膚和黏膜、母嬰及性接觸傳播。

  莊輝認(rèn)為,乙肝流行病學(xué)特征發(fā)生改變,主要與以下因素有關(guān):不同乙肝病毒流行區(qū)之間的人口流動(dòng)增加;社會(huì)經(jīng)濟(jì)狀況改善,醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目增加,增加了醫(yī)源性傳播;人們行為、生活方式改變,靜脈內(nèi)注射毒品、性亂行為等增加了病毒傳播;此外由于乙肝的各種治療藥物和治療方法,導(dǎo)致乙肝病毒變異株的發(fā)生。

  除了乙肝流行病學(xué)特征發(fā)生改變外,莊輝同時(shí)指出,孩子越小感染乙肝,長(zhǎng)大后得肝癌的風(fēng)險(xiǎn)越大。因此莊輝建議新生兒應(yīng)在出生后24小時(shí)內(nèi)盡早注射乙肝疫苗。

  現(xiàn)認(rèn)為HBV母嬰傳播的方式有三種:①產(chǎn)前宮內(nèi)感染;②分娩時(shí)傳播;③產(chǎn)后水平傳播。

  由于乙型肝炎病毒存在的傳播方式,給乙型肝炎的預(yù)防工作造成了困難。本文綜述了近年來(lái)乙型肝類病毒宮內(nèi)感染機(jī)制的研究以及控制宮內(nèi)感染的初步研究。闡明宮內(nèi)感染的機(jī)制,并采取針對(duì)性的預(yù)防措施,對(duì)于控制乙型肝炎病毒的傳播具有非常重要的意義。

  乙型肝炎病毒(HBV)感染是一個(gè)世界性的公共衛(wèi)生問(wèn)題。據(jù)估計(jì),全世界HBsAg攜帶者約有2.15億人,其中亞洲及西太平洋地區(qū)分布為1.68億,我國(guó)約有1.2億人,占人口的10%左右。在乙肝高發(fā)地區(qū),母嬰傳播是HBV感染的主要途徑之一,也是人群中大量乙型肝炎慢性攜帶者形成的重要原因。

  現(xiàn)認(rèn)為HBV母嬰傳播的方式有三種:①產(chǎn)前宮內(nèi)感染;②分娩時(shí)傳播;③產(chǎn)后水平傳播。對(duì)于后兩種傳播方式運(yùn)用乙肝疫苗和HBIG已基本可以阻斷[1,2],但對(duì)子宮內(nèi)傳播目前的預(yù)防措施難以奏效。雖然早已有研究證實(shí)宮內(nèi)感染的存在,但關(guān)于HBV宮內(nèi)感染內(nèi)感染機(jī)制的研究,國(guó)內(nèi)外報(bào)告很少,而且觀點(diǎn)尚不一致。因此,闡明宮內(nèi)感染發(fā)生的機(jī)制,進(jìn)而采取有效的阻斷措施,對(duì)于乙型肝炎的控制和預(yù)防有十分重要的意義。

  1.HBV宮內(nèi)傳播的影響因素及其機(jī)制

  1.1病毒因素與HBV宮內(nèi)感染

  由于造成宮內(nèi)感染的HBV直接來(lái)源于母體,對(duì)于發(fā)生宮內(nèi)感染的嬰兒來(lái)說(shuō),母親是其傳染源。因此,反映體傳播性強(qiáng)弱的指標(biāo),如HBsAg狀態(tài)、HBsAg滴度、HBVDNA含量等是研究的熱點(diǎn)問(wèn)題。

  關(guān)于HBV宮內(nèi)感染相關(guān)因素的研究表明,新生兒的HBV感染線和母親血清中HBsAg陽(yáng)性明顯增加。一方面,HBsAg的存在代表HBV復(fù)制活躍,其血液的感染力也很強(qiáng),因而胎兒更容易受到感染。從而認(rèn)為HBsAg陽(yáng)性作為新生兒感染的高危因素可能與HBsAg陽(yáng)性血液中HBV含量高傳染性強(qiáng)有關(guān);另一方面,HBsAg有可能直接參與HBV的宮內(nèi)傳播。HBsAg以游離狀態(tài)和結(jié)合狀態(tài)(IgG)受體經(jīng)胎盤進(jìn)入胎兒血循環(huán)。尚未成熟的胎兒免疫系統(tǒng)對(duì)HBsAg產(chǎn)生耐受。T細(xì)胞對(duì)HBsAg的免疫耐受可能使細(xì)胞毒性T細(xì)胞的功能受損,而后者對(duì)于清除被HBV感染的肝細(xì)胞是必需的。由于體液免疫需Th細(xì)胞的協(xié)助,進(jìn)而體液免疫也受到了影響。因此,HBsAg進(jìn)入的胎兒血循環(huán),有可能干擾機(jī)體免疫細(xì)胞對(duì)病毒的識(shí)別和殺傷,甚至影響特異性抗體的產(chǎn)生,而不能清除來(lái)自母體的HBV,從而造成胎兒的慢性攜帶狀態(tài)。

  HBsAg是反映傳染性強(qiáng)弱的間接指標(biāo),HBVDNA才是反映傳染性強(qiáng)弱的直接指標(biāo)。母血中HBVDNA的含量是否也與新生兒感染有關(guān),Burk等人[3]在一項(xiàng)流行病學(xué)調(diào)查中對(duì)這一問(wèn)題進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)隨HBsAg陽(yáng)性母親血清中HBVDNA含量的升高,嬰兒被感染的危險(xiǎn)性也逐漸增高。在HBsAg陰性母親中,血清HBVDNA含量高的母親所生嬰兒被感染的危險(xiǎn)度高于血清HBVDNA含量低的母親所生嬰兒(OR=19.2),因而研究者認(rèn)為圍產(chǎn)暴露于高水平的母血HBVDNA是導(dǎo)致嬰兒感染的最主要的因素。鄧新清以HBsAg、HBsAg陽(yáng)性孕婦為研究對(duì)象,對(duì)接種疫苗178例新生兒檢測(cè)HBsAg與抗-HBs,并檢測(cè)其母血HBVDNA含量,發(fā)現(xiàn)隨孕婦血清HBVDNA含量的升高,其新生兒成為持續(xù)攜帶者的危險(xiǎn)性增大,導(dǎo)致免疫失敗的機(jī)會(huì)增多。

  唐時(shí)幸等的一項(xiàng)研究,在11例HBsAg陽(yáng)性孕婦中8例HBVDNA陽(yáng)性孕婦中8例HBVDNA陽(yáng)性(72.7%),10例抗-HBe陽(yáng)性孕婦僅1例HBVDNA陽(yáng)性(10.0%),并且血清學(xué)檢測(cè)和分子雜交檢測(cè)的結(jié)果表明HBsAg和/或HBVDNA陽(yáng)性孕婦引產(chǎn)胎兒的例宮內(nèi)感染率顯著高于抗-HBe陽(yáng)性組。進(jìn)而又從2例宮內(nèi)感染認(rèn)為HBV可通過(guò)胎盤屏障感染胎兒,或者先感染胎盤組織并在其中復(fù)制,再感染胎兒。

  上述研究表明,母血中HBVDNA含量高,傳染性強(qiáng)是造成新生兒感染的高危因素。

  1.2胎盤滲漏學(xué)說(shuō)

  早在1987年,Ohto和Lin檢測(cè)了32例HBsAg陽(yáng)性孕婦所產(chǎn)生嬰兒的臍血及生后1個(gè)月隨訪時(shí)測(cè)嬰兒靜脈血中的HBsAg。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在5例發(fā)生宮內(nèi)感染的27名嬰兒的母親中,僅有2例有先兆早產(chǎn)癥狀。因而研究者認(rèn)為在先兆流產(chǎn)或先兆早產(chǎn)時(shí),由于子宮肌肉的強(qiáng)烈收縮可導(dǎo)致胎盤組織的輕微撕裂,母血滲入胎兒血,因HBsAg陽(yáng)性母親的血中,HBV濃度較高,從而少量的母血混入即可造成胎兒的宮內(nèi)感染。研究者進(jìn)一步指出,如果沒(méi)有發(fā)生胎盤滲漏,母血不能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血循環(huán),即使母血中存在高滴度的HBsAg和HBsAg宮內(nèi)感染也不會(huì)發(fā)生。門可等的一項(xiàng)病倒對(duì)照研究中,8例發(fā)生宮內(nèi)感染的嬰兒中,有3例嬰兒的母親在孕期有先兆早產(chǎn)史,而224例未發(fā)生宮內(nèi)感染的嬰兒中,只有6例嬰兒的母親有先兆早產(chǎn)史,其OR值21.8,提示先兆早產(chǎn)是宮內(nèi)感染的危險(xiǎn)因素,結(jié)果支持Ohto和Lin的觀點(diǎn)。

  1.3胎盤感染學(xué)說(shuō)

  胎兒在宮內(nèi)發(fā)生感染,必然涉及HBV或HBV感染的細(xì)胞通過(guò)胎盤,因此,胎盤在宮內(nèi)感染中的作用是一個(gè)非常重要的問(wèn)題。閆永平等對(duì)HBsAg陽(yáng)性孕婦不同孕期胎盤的HBsAg、HBcAg存在和分布狀況進(jìn)行了研究。在18例HBsAg陽(yáng)性孕婦早期HBsAg和HBsAg檢測(cè)均未發(fā)現(xiàn)陽(yáng)性染色。在6例孕中期胎盤中,有1例HBsAg和HBsAg均陽(yáng)性。而在62例足月分娩的胎盤中,有21例檢出了HBsAg,研究者認(rèn)為HBV經(jīng)胎盤侵入胎兒的主要途徑是經(jīng)血和/或細(xì)胞傳遞的方式而實(shí)現(xiàn)的。即母血HBV首先經(jīng)絨毛間隙和/或感染蛻膜細(xì)胞,然后感染相鄰絨毛,包括滋養(yǎng)層細(xì)胞和絨毛間質(zhì)細(xì)胞,并進(jìn)一步侵襲絨毛胎兒毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞,最終感染胎兒。在此基礎(chǔ)上,研究者又用病例對(duì)照方法分析了乙肝病毒宮內(nèi)傳播的危險(xiǎn)因素,由胎盤屏障的滋養(yǎng)層細(xì)胞(TC),絨毛間質(zhì)細(xì)胞(VSC)和絨毛毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞(VCEC)的感染而致的宮內(nèi)傳播的相對(duì)危險(xiǎn)度比值比(OR)分別為9.113、11.68和43.50,OR值從胎盤的母面至胎兒面有逐漸上升的趨勢(shì),表明胎盤屏障中TC、VSC、VECE的感染是另一宮內(nèi)傳播的危險(xiǎn)因素。

  1.4PBMC感染學(xué)說(shuō)

  乙型肝炎病毒雖主要侵犯肝臟,現(xiàn)已在許多肝外組織器官中檢出HBVDNA,近年來(lái),已有研究證實(shí)HBV可以感染PBMC,在PBMC中已檢測(cè)出多種形式的HBVDNA及其抗原成分[4]。因?yàn)樵谡;虿±砣焉镞^(guò)程中,少量母血PBMC可以通過(guò)胎盤屏障,所以HBV感染的母血PBMC可能是造成胎兒宮內(nèi)感染的另一重要因素。

  Badur[5]對(duì)14例生于HBsAg陽(yáng)性母親對(duì)乙肝疫苗無(wú)反應(yīng)的嬰兒進(jìn)行了回顧性調(diào)查,其中4例出生時(shí)血清中HBsAg即為陽(yáng)性,用PCR方法,檢出8例新生兒血清中HBVDNA陽(yáng)性,全部14例新生兒PBMC中均檢出HBVDNA。同時(shí),對(duì)這14例嬰兒母親的PBMC和血清中HBVDNA檢測(cè),其中12名母親的PBMC為陽(yáng)性,8名母親的PBMC和血清均為陽(yáng)性,研究者認(rèn)為新生兒PBMC中HBVDNA陽(yáng)性表明在宮內(nèi)受到感染。Badur的研究結(jié)果表明,母親PBMC中HBVDNA陽(yáng)性可能與新生兒PBMC中HBVDNA陽(yáng)性存在一定的關(guān)系,但新生兒HBVDNA陽(yáng)性的PBMC是否來(lái)源于母親,尚待進(jìn)一步證實(shí)。

  針對(duì)這一問(wèn)題,門可等[1]對(duì)52例HBsAg、HBsAg陽(yáng)性孕婦的PBMC進(jìn)行HBVDNA的PCR檢測(cè),同時(shí)檢測(cè)其所生嬰兒血清中的HBsAg。52例孕婦PBMCHBVDA的陽(yáng)性率為46.2%,與孕婦HBsAg滴度呈正相關(guān),但與新生兒的HBV感染無(wú)顯著相關(guān)。因而研究者認(rèn)為被HBV感染的PBMC,通過(guò)胎盤途徑感染胎兒的可能性不大。

  2.阻斷HBV宮內(nèi)感染的措施

  宮內(nèi)已感染HBV是新生兒接種乙肝疫苗免疫指失敗的主要原因,為了減少新生兒產(chǎn)前在宮內(nèi)受HBV感染,提高乙肝疫苗接種后的效果,近年來(lái),有學(xué)者進(jìn)行了阻斷肝炎病毒宮內(nèi)傳播的初步研究。

  朱啟榕[5]選擇HBV無(wú)癥狀攜帶者204例,隨機(jī)分為二組,實(shí)驗(yàn)組臨產(chǎn)前3個(gè)月每月注射1次HBIG,每次200IU,不注射者作對(duì)照。在孕婦分娩后新生兒出生時(shí)分別抽血作血清學(xué)檢測(cè)。結(jié)果顯示,HBIG組和對(duì)照組所生新生兒宮內(nèi)感染率分別為5.7%和14.7%(x2=4.58。

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