斯特奇-韋伯綜合征別名：腦面血管瘤病
(一)治療
對于疑有sturge-Weber綜合征的患者，應作詳細檢查。對患者家屬的檢查可幫助診斷。在全麻下檢查此種嬰兒的眼睛時，麻醉師應高度警惕，因為這種患者常常會發(fā)生癲癇。神經(jīng)科、小兒科、頭顱X線檢查均是必要的。若這類青光眼患者發(fā)生于嬰幼兒時期，則可先行房角切開術(shù)，如眼壓仍不能控制，再考慮小梁切除術(shù)。發(fā)生于兒童期以后的患者可先用藥物治療，如果眼壓不能控制再考慮行小梁切開術(shù)或小梁切除術(shù)。房角切開術(shù)的成功率較低，但多作為首選的手術(shù);濾過性手術(shù)的成功性雖然較高，但往往會發(fā)生較嚴重的并發(fā)癥。所以對本綜合征擬施行濾過性手術(shù)時，要高度警惕手術(shù)并發(fā)癥的問題。如切開前房后眼壓突然下降，可發(fā)生脈絡(luò)膜血管擴張、滲出、出血及視網(wǎng)膜脫離，而且術(shù)后常會發(fā)生淺前房或無前房。如果發(fā)生這種情況，則藥物治療及再次手術(shù)均較難使前房恢復，所以術(shù)前要用高滲劑盡量降低眼壓，術(shù)中可先作后鞏膜切開，放出少量玻璃體，以便減少或減輕這些并發(fā)癥。
濾過性手術(shù)及藥物治療均不能控制眼壓時，可試行睫狀體冷凝術(shù)，總的來說，這類青光眼對藥物或手術(shù)治療的效果往往都比較差。
(二)預后
手術(shù)效果往往較差。
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