多指畸形別名：重復指
多指畸形一目了然，多數可在分娩時發(fā)現而診斷，在組織的重復現象中包括多指癥和鏡手，多指畸形中，多生的手指可以是單個或多個，或雙側多指;多指畸形分為橈側多指，中央多指及尺側多指三類，以橈側多指最為多見，其次是尺側多指，而中央多指很少見，多生的手指可發(fā)生在手指末節(jié)，近節(jié)指骨，與正常指骨或掌骨相連，也可發(fā)生在掌指關節(jié)，指間關節(jié)的一側，有的多指可以是某個手指重復發(fā)育的結果，有相應的掌骨多生，形成一手六指，甚至重手畸形，但較少見，多指的外形和結構差異很大，可以僅是皮蒂相連的皮贅直到一個完全的手指，甚至難于分辨正常指與多指，以致造成手術決定留舍方面的困難，多指生長的角度也各不相同，有的多指與手的橈側或尺側緣呈直角，多指畸形可單獨存在，或與并指等畸形同時存在，如復拇指畸形;也有的多余3或4個手指，形成“鏡影手”畸形，尺側多指可伴有多種其他畸形，如并指，三節(jié)指骨拇指，脊柱畸形，指甲發(fā)育不良等，中央多指多伴有并指畸形，雙側性多見，命名為多指并指，中央多指并指常屬于分裂手畸形的一種，對多指應行X線檢查，明確其骨關節(jié)情況，為手術提供依據。先天性多指、趾畸形根據病史及臨床體格檢查即可明確診斷，輔助檢查主要是X線攝片明確多指、趾的類型及骨骼關節(jié)生長情況，為治療方案的選擇提供依據，對于復雜疑難病例，也可行螺旋CT檢查，三維立體重建，進一步明確畸形類型和程度。
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