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新生兒巨細胞病毒感染別名:新生兒巨細胞包涵體病

本病的臨床表現(xiàn)依患者的感染方式、年齡、免疫狀態(tài),以及合并癥不同而各異。
1.先天性感染 受感染的胎兒除流產(chǎn)、死產(chǎn)外,活嬰中約有5%表現(xiàn)為典型全身CID,即多系統(tǒng)、多臟器受累。另有5%表現(xiàn)為非典型的臨床表現(xiàn),其余90%均呈亞臨床型。新生兒CID的特征是單核-巨噬細胞系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)受侵犯,如小于胎齡兒,小頭畸形、黃疸、肝脾腫大、皮膚瘀斑、腦積水、腦組織鈣化等。據(jù)Boppana等(1992)106例的分析,本病的主要體征及癥狀為紫癜(76%)、黃疸(67%),肝脾腫大(60%)、小頭畸形(53%)、體重過輕(50%)、早產(chǎn)(34%)以及脈絡膜視網(wǎng)膜炎、腦積水、腦組織鈣化和低鈣驚厥等,嚴重者多在生后數(shù)天或數(shù)周內死亡;幸存者90%留有后遺癥,如生長遲緩、智力障礙、運動障礙、癲癇、視力減退(視神經(jīng)萎縮)、聽力障礙(神經(jīng)性耳聾)等。
2.圍生期感染 主要通過分娩時的產(chǎn)道感染或經(jīng)宮頸逆行感染及產(chǎn)后喂乳感染等,出生時多無感染癥狀,2~4個月后發(fā)病,多為亞臨床型,以呼吸道和消化道系統(tǒng)癥狀為主,如刺激樣咳嗽(呈百日咳樣)、氣促、發(fā)紺、間質性肺炎表現(xiàn),黃疸、肝脾腫大、血小板減少性紫癜。本病的病死率可達30%,肺炎合并呼吸衰竭為主要的直接死因。有研究發(fā)現(xiàn)孕早期HCMV原發(fā)感染,對胎兒神經(jīng)系統(tǒng)的損害較孕中期和孕晚期再發(fā)性感染及繼發(fā)性感染者重。
本病的診斷標準(試行,1994年10月,武漢)包括臨床與實驗室兩個方面的依據(jù):
1.臨床診斷依據(jù) 能證實宿主體內有HCMV侵入,無論有無癥狀或病變均稱為CMV感染。
(1)根據(jù)獲得感染的方式分類:
①先天性感染(congenital infection):由HCMV感染的母親所生育的子女,于出生14天內(含14天)證實有HCMV感染,為宮內感染所致。
②圍生期感染 (perinatal infection):由HCMV感染的母親所生育的子女,于出生14天內沒有HCMV感染,而于生后第3~12周內證實有HCMV感染,為嬰兒于出生過程或吸吮母乳感染。
③生后感染(postnatal infection)或獲得性感染(acquired infection):由產(chǎn)后水平感染,主要是經(jīng)哺乳而感染和由患嬰造成的水平傳播感染。
在新生兒中以前2種方式為最重要。
(2)根據(jù)臨床征象分類:
①癥狀性感染(symptomatic infection):出現(xiàn)HCMV感染相關的癥狀、體征,損害宿主兩個或兩個以上器官或系統(tǒng)時,稱全身性感染(systemic infection),多見于先天性感染;主要集中于宿主的某一器官或系統(tǒng),如肝臟或肺部時,則稱為CMV肝炎或CMV肺炎。
②亞臨床型感染(subclinical infection):無任何臨床癥狀與體征,在新生兒中為非主要類型。

應與TORCH綜合征(風疹、單純皰疹和弓形蟲病等)中的其他疾病相鑒別。此外尚需與梅毒、李斯特菌或其他細菌性和感染性腦病,如敗血癥、傳染性單核細胞增多癥、淋巴結結核等鑒別。主要依靠病原學和免疫學檢查確診。
1.先天性弓形體感染 CMV表現(xiàn)及預后與先天性弓形體感染相似,主要依賴實驗室檢查鑒別診斷。
2.嬰兒肝炎 肝臟病理改變可見肝細胞水腫和類似慢性肝炎樣改變,又可引起重型肝炎改變。包涵體累及肝內膽管上皮細胞,引起膽管炎、膽汁淤積和黃疸。鑒別要點為CMV臨床表現(xiàn)為多系統(tǒng)、多臟器的損害和實驗室證實宿主體內有HCMV的侵入,即可診斷為CMV感染。
3.其他 與其他病因的病理性黃疸和其他感染性腦病、腦膜腦炎鑒別,主要依賴實驗室檢查結果鑒別。

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