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小腦腦橋角腦膜瘤別名:橋小腦角腦膜瘤

由于生長的部位、擴展范圍及機體代償功能的差異,癥狀可略有不同。但最常見的癥狀是Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ腦神經損害和小腦功能障礙。隨著腫瘤的增長,小腦、腦干受腫瘤的壓迫而出現相應癥狀,后期因導水管、第四腦室受壓,腦橋小腦角池及環(huán)池被阻塞,而出現顱內壓增高。僅有少數病人表現為三叉神經痛,或顱內壓增高伴有輕度的小腦癥狀。
腦神經以聽神經損害最多見,患側聽力減退和早期耳鳴占90%以上,眩暈較少見,前庭功能試驗和電測聽檢查多可發(fā)現異常。其次為輕度面神經損害;病側面肌癱瘓或面肌痙攣多為早期表現,有人報道約占68%。
三叉神經損害也較多見,病人表現患側面部麻木、感覺減退、角膜反射遲鈍或消失;若三叉神經運動支受累可見顳肌萎縮。個別病例患側面部或舌部陣發(fā)性劇痛,單就疼痛的程度難與繼發(fā)性三叉神經痛鑒別。
較常受損的是舌咽神經和迷走神經。吞咽嗆咳、聲音嘶啞、檢查可見咽反射減弱或消失,軟腭下垂或提腭無力。而展神經、舌下神經和副神經的損害在橋小腦角腦膜瘤中較少見。
小腦功能障礙是僅次于聽神經損害的常見癥狀,表現為走路不穩(wěn)及患側肢體共濟失調,粗大的水平眼球震顫;出現語言障礙者較少見。腫瘤較大壓迫腦干時,可出現同側肢體肌力減弱,少數患者伴有病側淺感覺減退,后期有時可出現雙側錐體束征。
患者逐漸出現進行性一側腦橋小腦角綜合征伴有顱內壓增高癥狀,特別是首發(fā)非聽神經癥狀,結合CT及MRI等影像學檢查,一般可以做出診斷。

 

在臨床上,橋小腦角腦膜瘤應與下列疾病相鑒別:
1.聽神經鞘瘤 癥狀與橋小腦角腦膜瘤相似,一般聽神經鞘瘤癥狀多自聽神經開始,內聽道有擴大、破壞。聽神經鞘瘤多見于男性,而腦膜瘤以女性為多。若無聽神經癥狀或損害,巖骨尖破壞,伴有附近鈣化,則首先考慮腦膜瘤。聽神經鞘瘤的CT及MRI檢查則表現圓形或分葉狀的低密度灶,邊界清楚,少數呈略高密度,內聽道多呈錐形或漏斗形擴大,第四腦室受壓變形并向對側移位或閉鎖,導水管、三腦室、側腦室擴大。增強后多有明顯強化,囊變或壞死部分有大小不等的低密度區(qū)。MRI檢查表現為長T1、長T2信號。
2.腦橋小腦角膽脂瘤 多表現三叉神經痛或橋小腦角綜合征,年齡較輕,病程較長,腦神經多有損害。X線平片示少數橋小腦角膽脂瘤可見巖骨尖或巖骨嵴破壞,內聽道口不擴大;CT的典型表現為低密度影,注射造影劑一般不強化;MRI表現在T1加權像信號更低,在T2加權像上信號更高,且內部信號不均勻。由于膽脂瘤為匍匐樣生長,對鄰位結構是包繞而不是推移,不發(fā)生異常對比增強。
3.原發(fā)性三叉神經痛 癥狀為局限性的三叉神經分布區(qū)的陣發(fā)性劇烈疼痛,一般無異常體征。X線平片、CT及MRI無異常發(fā)現。
4.腦蛛網膜炎 有感染史,病程波動,除局限癥狀外常有一些較彌散的體征,腦脊液有炎癥改變??寡字委熡幸欢ㄐЧ?。

 

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