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組織胞漿菌病別名:網(wǎng)狀內皮組織細胞性真菌病

本病的病原菌可侵犯全身各器官。因此,臨床表現(xiàn)錯綜復雜。主要分為以下數(shù)型:
1.原發(fā)性組織胞漿菌病 病變器官不同,癥狀有不同表現(xiàn)。以肺組織胞漿菌病為例,可分為5型。①急性無癥狀型:約95%的原發(fā)性組織胞漿菌病可無癥狀。在流行區(qū)人群中,肺部可見許多鈣化灶,但追問患者病史,卻無明顯癥狀。②輕度感染型:患者僅有干咳、胸痛、呼吸短促、聲音嘶啞等上呼吸道感染癥狀。兒童患者也常可表現(xiàn)為兒童“夏季熱”樣癥狀。③中度感染型:可有發(fā)熱、盜汗、體重減輕,稍有發(fā)紺,間或咯血,有時可從痰及骨髓中培養(yǎng)出病原菌。X線檢查可見肺野有多數(shù)散在的浸潤或結節(jié)性病變,肺門淋巴結腫大,類似原發(fā)性肺結核。嚴重播散時如同淋巴瘤或其他腫瘤,病變吸收較慢,少數(shù)可纖維化、鈣化。在原發(fā)鈣化區(qū)中有一鈣化點,是其特征。脾臟內可見鈣化灶,偶爾也可見于肝臟內。有時成人肺組織胞漿菌病酷似結核。④流行型:以往曾稱為“地穴熱”(cave fever),是一種肺部變態(tài)反應性病變。組織胞漿菌素皮試為陽性。表現(xiàn)似急性粟粒性肺炎、原發(fā)性非典型性肺炎等。主要見于吸入大量孢子的患者,潛伏期約7~14天,可有高熱、劇烈胸痛、呼吸困難,也可有重度肝炎的表現(xiàn)。⑤慢性型:此型常見于男性,很難與慢性空洞型肺結核區(qū)別。表現(xiàn)為咳嗽、多痰,間或咯血、低熱,逐漸衰弱。X線檢查可見肺部空洞形成,常不易吸收,最終病變可波及全身。
2.播散性組織胞漿菌病 播散性組織胞漿菌病分3型。
①良性感染:常由原發(fā)性肺部感染播散引起,在脾、肝及其他單核吞噬細胞系統(tǒng)中有許多粟粒性鈣化灶,愈合后形成與結核病變相似的鈣化灶。
②進行性成人感染:表現(xiàn)為與利什曼病相似的脾腫大,可有貧血、白細胞減少。肺部癥狀不明顯,有時可有肺部大片實變,患者很快死亡。
③兒童暴發(fā)性感染:多見于流行地區(qū)1歲以下兒童,僅有少數(shù)可自愈或治愈,多數(shù)于短期內死亡。
診斷主要根據(jù)從痰、周圍血液、骨髓、淋巴結穿刺物、活檢等標本中找到細胞內的酵母型菌,再結合臨床癥狀和培養(yǎng)檢查。組織胞漿菌素皮試有助診斷,尤其是病期較長的患者,常用1∶1000稀釋液0.1m1作皮內注射,72h后局部紅腫直徑小于8mm,表明皮試陰性,多可除外本病。在高度流行區(qū),如果皮試陽性,還應結合其他指標方可確定診斷。血清試驗對診斷很有幫助,效價升高者,有助于判斷預后。血清試驗宜在組織胞漿菌素皮試前進行,以免因皮試激發(fā)效價升高,出現(xiàn)假陽性。

 

本病各期均應注意與結核相鑒別,主要依靠培養(yǎng)及相應的血清學檢查。原發(fā)性組織胞漿菌病的急性期應與病毒、細菌性及其他真菌性肺部炎癥以及彌漫性肺部纖維化、類脂質性肺部病變等相鑒別。急性播散性組織胞漿菌病有脾腫大、淋巴結病變、貧血及白細胞減少時,應與內臟利什曼病、淋巴瘤、傳染性單核細胞增多癥、馬內菲青霉病、痢疾、布魯菌病等鑒別。皮膚及黏膜損害,應與腫瘤、孢子絲菌病、梅毒、細菌性蜂窩織炎、皮膚結核、弓形蟲病或其他系統(tǒng)性真菌感染等相鑒別。

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