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先天性主動脈瓣下狹窄

先天性主動脈瓣下狹窄

主動脈瓣下狹窄病例,主動脈瓣大多正常,呈三瓣葉型。有的病例瓣葉稍增厚,或并有輕度關閉不全。少數(shù)病人可兼有雙瓣型主動脈瓣狹窄。左心室心肌呈現(xiàn)高度向心性肥厚。心內(nèi)膜下血供不足可引致心肌纖維化。有時心室間隔心肌肥厚程度較左心室后壁更為顯著,易與阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主動脈瓣下纖維狹窄約有1/3病例伴有其它先天性心臟血管畸形,常見者有心室間隔缺損、主動脈弓中斷、動脈導管未閉、法樂四聯(lián)癥、心房間隔缺損、肺動脈瓣狹窄或右心室流道狹窄等。

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