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本品口服吸收完全而迅速，口服生物利用度約98%，服藥后3h血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率為90%，t1/2為2～3h，主要經(jīng)肝臟代謝為去甲基化物和去氯苯甲?；?。60%從腎臟排泄，其中10%～20%以藥物原形排出；33%從膽汁排泄，其中1.5%為原形藥；少部分從糞便排出，在乳汁中也有排出