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鹽酸伐昔洛韋片服用的轉(zhuǎn)化途徑為?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/1/28 11:41:19
    導(dǎo)讀:鹽酸伐昔洛韋片服用的轉(zhuǎn)化途徑為:鹽酸伐昔洛韋片口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,血中阿昔洛韋達(dá)峰時(shí)間為0.88~1.75小時(shí)。

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鹽酸伐昔洛韋片服用的轉(zhuǎn)化途徑為:鹽酸伐昔洛韋片口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,血中阿昔洛韋達(dá)峰時(shí)間為0.88~1.75小時(shí)。

口服生物利用度為67±13%,是阿昔洛韋的3~5倍。鹽酸伐昔洛韋片進(jìn)入體內(nèi)后廣泛分布,可分布至多種組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高,腦組織中的濃度最低。

鹽酸伐昔洛韋片在體內(nèi)全部轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,代謝物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%~12%。阿昔洛韋原形為單相消除,血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時(shí)。

大家在服用鹽酸伐昔洛韋片的時(shí)候還需要注意服藥期間應(yīng)給予患者充分的水,防止阿昔洛韋在腎小管內(nèi)沉淀;一次血液透析可使阿昔洛韋的血藥濃度減低60%,因此血液透析后應(yīng)補(bǔ)給一次劑量。

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(實(shí)習(xí)編輯:徐培穎)

 

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