依曲韋林片，有效期是48個(gè)月，生產(chǎn)企業(yè)是Janssen-CilagInternationalNV。那么，依曲韋林片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

依曲韋林片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

依曲韋林口服后達(dá)峰時(shí)間約為2.5～4小時(shí)，絕對生物利用度尚不清楚，其體內(nèi)吸收不受雷尼替丁或奧美拉唑等抗酸藥的影響。與餐后給藥相比，空腹口服依曲韋林的藥時(shí)曲線下面積（AUC）降低約50%，因此，一般推薦餐后服用。依曲韋林在體內(nèi)主要與白蛋白和α-1酸糖蛋白結(jié)合，血漿蛋白結(jié)合率為99.9%。依曲韋林主要經(jīng)肝藥酶CYP3A4、CYP2C9和CYP2C19代謝，其主要代謝產(chǎn)物的藥理活性比原形藥至少低90%。依曲韋林可經(jīng)糞便（93.7%）和尿液（1.2%）進(jìn)行排泄，糞便中測得的原形藥物量占總給藥量的81.2%~86.4%。本藥消除半衰期約為41小時(shí)。

溫馨提示，使用后可能出現(xiàn)皮疹等皮膚反應(yīng)，胃腸道反應(yīng)，疲勞、手或足有麻刺感或疼痛感、麻木、頭痛、尿量改變或黑尿。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）